Ρεπορτάζ

Στη Βουλή τα προβλήματα των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας μετά το ρεπορτάζ της “δ”

Το δρόμο για την Βουλή πήρε η αφάνταστη ταλαιπωρία των Δωδεκανήσιων ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας, έπειτα από την ανάδειξη του θέματος μέσω της «δ».
Ο Γολγοθάς που ανεβαίνουν οι ασθενείς των μικρών νησιών οι οποίοι πρέπει να μετακινούνται κάθε μήνα είτε προς την Ρόδο είτε προς την Κω, προκειμένου να συνταγογραφήσουν τα φάρμακά τους, προσέλαβε πανελλαδικές διαστάσεις και κινητοποίησε τους βουλευτές της ΝΔ Μάνο Κόνσολα και Βασίλη Οικονόμου, που κατέθεσαν σχετική ερώτηση προς τον υπουργό Υγείας.
Ο πρόεδρος του Δωδεκανησιακού Συλλόγου Σλήρυνσης Κατά Πλάκας κ. Κώστας Θανόπουλος, ανέφερε ότι έπειτα από την ανάδειξη του θέματος μέσω της «δ», δέχθηκε δεκάδες τηλεφωνήματα και εξέφρασε την ικανοποίησή του για το γεγονός ότι το θέμα έφτασε στη Βουλή, ευελπιστώντας ότι θα μπει τέλος στην ταλαιπωρία των μελών του Συλλόγου.
Όπως έχει γράψει η «δ», για την συνταγογράφηση των σκευασμάτων απαιτείται να ακολουθηθεί συγκεκριμένη διαδικασία και η διάθεσή τους γίνεται αποκλειστικά μέσω του ΕΟΠΥΥ, με αποτέλεσμα δεκάδες ασθενείς από τα μικρά νησιά να ταλαιπωρούνται και να χρειάζεται να ξοδεύουν χρόνο και χρήμα για τα αυτονόητα.
Πολλοί δε από αυτούς, αντιμετωπίζουν σοβαρά κινητικά προβλήματα και παρά την αναπηρία τους είναι υποχρεωμένοι να μπουν στο καράβι ή στο αεροπλάνο, με δικά τους έξοδα, και να μετακινηθούν για να διεκπεραιώσουν ένα διαδικαστικό ζήτημα, όπως η συνταγογράφηση και παραλαβή των φαρμάκων τους.
Όπως λέει ο κ. Κ. Θανόπουλος, πολλοί από τους ασθενείς δεν έχουν την οικονομική δυνατότητα για να καλύψουν τα έξοδα της μετακίνησης και της διαμονής, τα οποία, σε πολλές περιπτώσεις, αναλαμβάνει ο Σύλλογος.
Οι ασθενείς στα Δωδεκάνησα, περιμένουν την συζήτηση της ερώτησης των βουλευτών της ΝΔ, ευελπιστώντας ότι θα βρεθεί τρόπος να συνταγογραφούν τα φάρμακά τους στον τόπο που διαμένουν, χωρίς να χρειάζεται να μετακινούνται προς Ρόδο ή προς Κω και να μπει ένα τέλος στην ταλαιπωρία που υφίστανται.
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Δωδεκανήσου αριθμεί περισσότερα από 1.700 μέλη στον νομό, με τον μικρότερο ασθενή να είναι μόλις 10 ετών ενώ πολλά από αυτά είναι καθηλωμένα σε αναπηρικά αμαξίδια, με αποτέλεσμα η μετακίνησή τους μέσω πλοίων ή αεροπλάνων να αποτελεί δοκιμασία.

Σχολιασμός Άρθρου

Τα σχόλια εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Η Δημοκρατική δεν υιοθετεί αυτές τις απόψεις. Διατηρούμε το δικαίωμα να διαγράψουμε όποια σχόλια θεωρούμε προσβλητικά ή περιέχουν ύβρεις, χωρίς καμμία προειδοποίηση. Χρήστες που δεν τηρούν τους όρους χρήσης αποκλείονται.

Σχολιασμός άρθρου