Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, που καθιερώθηκε το 2009, με πρωτοβουλία της Διεθνούς Ομοσπονδίας Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας (MSIF) και διοργανώνεται κάθε χρόνο, από τότε, την τελευταία Τετάρτη του Μαΐου, την Κυριακή πραγματοποιήθηκε εκδήλωση στο κέντρο της πόλης, από τον Σύλλογο Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Δωδεκανήσου.
Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε μπροστά από το ΑΚΤΑΙΟΝ την Κυριακή και όχι την Τετάρτη που είναι εργάσιμη ημέρα, προκειμένου να διευκολυνθούν όσοι ήθελαν να στηρίξουν το έργο του Συλλόγου. Μέλη του Δ.Σ. είχαν στήσει περίπτερο, απ’ όπου πολλοί Ρόδιοι, πέρασαν προκειμένου να ενημερωθούν για την ασθένεια αλλά και για να ενισχύσουν οικονομικά το έργο του Συλλόγου. Στόχος της εκδήλωσης ήταν η ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού και των αρμόδιων φορέων για τη χρόνια αυτή πάθηση του κεντρικού νευρικού συστήματος, και τις επιπτώσεις της στην καθημερινότητα των πασχόντων, αλλά και των οικογενειών τους.
Η Σκλήρυνση κατά Πλάκας ή Πολλαπλή Σκλήρυνση (MS) ή Διάχυτη Εγκεφαλομυελίτιδα, είναι μία φλεγμονώδης ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος, που καταστρέφει τα μονωτικά καλύμματα των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο και τη σπονδυλική στήλη, με αποτέλεσμα να διαταράσσεται η ικανότητα επικοινωνίας τμημάτων του νευρικού συστήματος και να δημιουργούνται σωματικά, πνευματικά, ακόμη και ψυχιατρικά προβλήματα στον πάσχοντα.
Η έγκαιρη διάγνωση έχει μεγάλη σημασία, γι’ αυτό, αν κάποιος έχει θόλωση στην όραση, διπλωπία, μούδιασμα στο χέρι ή το πόδι, που διαρκεί πάνω από 48 ώρες θα πρέπει να επισκεφτεί τον νευρολόγο για να επιβεβαιωθεί με εξετάσεις αν πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας ή από κάτι άλλο. Η ασθένεια δεν είναι ιάσιμη, αλλά οι θεραπείες που υπάρχουν τα τελευταία χρόνια επιβραδύνουν την εξέλιξή της.
Είναι σημαντικό να αναφερθεί, όπως δήλωσε στην «δ» ο πρόεδρος του Συλλόγου κ. Κώστας Θανόπουλος, πως καταγράφεται σημαντική αύξηση στην εμφάνιση των κρουσμάτων στα τελευταία χρόνια, με τον Σύλλογο της περιοχής μας να αριθμεί περίπου 1.700 μέλη (!) ενώ ιδιαιτέρως ανησυχητικό είναι το στοιχείο, πως οι ασθενείς που προσβάλλονται πλέον, είναι στην πλειονότητά τους νέοι άνθρωποι.
«Η συμπαράσταση του κόσμου στις εκδηλώσεις μας, είναι δύναμη για τους ασθενείς αλλά και για τον Σύλλογο που προσπαθεί καθημερινά να ανταποκριθεί στις ανάγκες, πράγμα δύσκολο, διότι και εμείς πάσχουμε και αντιμετωπίζουμε διάφορα προβλήματα. Ο κόσμος μάς βοηθάει από το υστέρημά του, παρά τους δύσκολους καιρούς που διανύουμε. Στέκονται δίπλα μας οι τοπικοί φορείς, οι αρχές, διάφοροι σύλλογοι και αυτό κάνει πιο εύκολο το έργο μας. Τα μέλη μας, όσο περνάει ο καιρός αυξάνονται –πράγμα δυσάρεστο για εμάς – και τα νέα κρούσματα δυστυχώς είναι νέα παιδιά ηλικίας 18 ακόμη και 16 ετών. Αντιλαμβάνεσθε ότι η ζωή αυτών των παιδιών αλλάζει και θα χρειαστούν δύναμη για να αντεπεξέλθουν στην νέα πραγματικότητα, όπως εξάλλου αλλάζει όλων των ασθενών που διαγιγνώσκονται με την ασθένεια. Εμείς είμαστε εδώ για να στηρίξουμε όποιον ζητά την βοήθειά μας, με σύνθημα “δώστε μας δύναμη να βαδίσουμε στην επόμενη ημέρα”, όπως αναγράφεται και στα μπλουζάκια που διαθέτουμε προς πώληση, από τα οποία και αντλούμε τα έσοδά μας καθώς δεν λαμβάνουμε επιχορηγήσεις. Τα χρήματα του Συλλόγου προέρχονται κυρίως από εκδηλώσεις που διοργανώνουμε, τις θεατρικές παραστάσεις και την πώληση t-shirts. Ευτυχώς ο κόσμος ανταποκρίνεται δίνοντάς μας ακόμα κι ένα και δύο ευρώ, ό,τι μπορεί ο καθένας, κι έτσι μπορούμε κι εμείς να στηρίζουμε μέλη μας που έχουν ανάγκη», δήλωσε στην «δ» ο κ. Κ. Θανόπουλος.
Να σημειωθεί ότι σήμερα 2,5 εκατομμύρια άνθρωποι σ’ όλο τον κόσμο πάσχουν από Σκλήρυνση κατά πλάκας, ενώ στην Ελλάδα ο αριθμός των πασχόντων ανέρχεται στις 12.000. Πριν από 30 χρόνια, η συχνότητα εμφάνισης της νόσου ήταν 30/100.000, ενώ σήμερα είναι 130/100.000. Η αύξηση αυτή οφείλεται, σύμφωνα με τους ειδικούς , αφενός στην αύξηση της τοξικότητας του περιβάλλοντος και αφετέρου στην ευκολία διάγνωσής της με τη χρήση τομογράφου.
Εκδήλωση στη Ρόδο για τη σκλήρυνση κατά πλάκας – Ανησυχητική αύξηση των κρουσμάτων
